dc.contributor.author | Demiri, Aisha Synnøve | |
dc.contributor.author | Gundersen, Tonje | |
dc.date.accessioned | 2020-06-21T13:35:39Z | |
dc.date.accessioned | 2021-04-30T07:30:08Z | |
dc.date.available | 2020-06-21T13:35:39Z | |
dc.date.available | 2021-04-30T07:30:08Z | |
dc.date.issued | 2016 | |
dc.identifier.isbn | 978-82-7894-590-2 | |
dc.identifier.issn | 0808-5013 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12199/5107 | |
dc.description.abstract | Rapporten handler om foreldres erfaringer med det offentlige tjenestesystemet når de har barn med nedsatt funksjonsevne. Rapporten består av en litteraturgjennomgang fra utvalgte land publisert i perioden 2009–2015 samt en analyse av intervjuer med ti foreldre. Funnene viser at foreldres erfaringer varierer. Mange er fornøyd med enkelte tjenester, men jevnt over uttrykker de at det å forholde seg til hjelpesystemet er slitsomt. Det å få og beholde hjelpen de har fått, krever en kontinuerlig innsats fra deres side. Resultatene tyder på at utfordringene og løsningene ligger på strukturelt og politisk nivå. | no_NB |
dc.publisher | Oslo Metropolitan University - OsloMet: NOVA | |
dc.relation.ispartofseries | NOVA Rapport 7/16 | |
dc.subject | NOVA | |
dc.subject | Funksjonshemming | |
dc.subject | Helse | |
dc.subject | Helse og velferdstjenester | |
dc.subject | Barn og barnevern | |
dc.title | Tjenestetilbudet til familier som har barn med funksjonsnedsettelser | no_NB |
dc.type | Report | |
fagarkivet.source.pagenumber | 141 | |