Abstract
Prosjektet «Revmatikeres sykdomsbiografier - Konsekvenser av revmatiske lidelser i et sykdomsbiografisk og livshistorisk perspektiv» har vært et samarbeid mellom Norsk Revmatikerforbund og NOVA med økonomisk støtte fra Stiftelsen Helse og Rehabilitering. Undersøkelsen handler om ulike sider ved det å leve med en revmatisk sykdom. Datamaterialet består av intervjuer med 74 personer med en revmatisk sykdom (53 kvinner, 21 menn - 39 i trettiårene og resten i femtiårsalderen). Undersøkelsen viser at det ofte tok lang tid fra sykdommen brøt ut til den ble diagnostisert. For mange førte sykdommen til et biografisk brudd som i varierende grad endret livsløpet. De fleste av dem vi intervjuet hadde en identitet som revmatiker, men de færreste ville omtale seg som funksjonshemmet. Rapporten tar videre for seg spørsmål som: Hvordan dagliglivets praktiske utforming blir påvirket av revmatismen Hvilke erfaringer man har med leger og den behandlingen som tilbys Hvordan arbeidslivet blir påvirket, og hvilke holdninger man blir møtt med hos arbeidsgiver Revmatismens betydning for det sosiale livet og forholdet til ektefelle/partner De psykologiske sidene ved det å leve med en kronisk sykdom - mestringsstrategier
