Utvikling av palliasjonstilbudet til barn og unge i Norge

Abstract

Det er anslagsvis 8000 barn og unge med behov for palliasjon i Norge. Barnepalliasjon handler om oppfølging av barnet og familien fra diagnosetidspunkt og gjennom hele sykdomsforløpet, men forbindes fremdeles med livets siste fase. Nasjonal faglig retningslinje for palliasjon til barn og unge er et viktig grunnlag for opprettelse av de barnepalliative teamene. Det er mange dyktige fagfolk som har jobbet i mange år for gode barnepalliative tilbud, men det har vært utfordrende å nå frem til politikerne med faglige argumenter for en organisering som sikrer alle barn med livstruende og livsbegrensende tilstander over hele landet et likeverdig offentlig helsetjenestetilbud.

Approximately 8000 children (0–18 years) in Norway are in need of palliative care services. Palliative care for children is about the follow up of the child and the child’s family from the time of diagnosis, through the course of illness. Despite this, palliative care for children is still associated with end-of-life care. National guidelines for palliative care for children form an important basis for the development of children’s palliative care teams throughout the country. For professionals who have worked for many years for sufficient palliative care services for children, it has been challenging to reach government officials about what is needed for children with life-threatening and life-limiting conditions, and their families. Equal healthcare services for everyone are a goal of the Norwegian welfare state.